Temos o prazer de compartilhar com você os resultados de nosso trabalho, notícias da empresa e fornecer desenvolvimentos oportunos e condições de contratação e remoção de pessoal.
Com a crescente padronização do mercado, cada vez mais clientes estão exigindo mais dos fabricantes de kits de primeiros socorros. Contudo, isto não acontece simplesmente porque os clientes se tornaram mais exigentes; pelo contrário, é porque os regulamentos da UE se tornaram cada vez mais rigorosos. Os fabricantes devem garantir que os seus produtos cumprem os requisitos e normas europeias relevantes, o que incentivou as fábricas de kits de primeiros socorros na China a tornarem-se mais profissionais, padronizadas e focadas na qualidade.
Descubra por que os kits de emergência de 72 horas estão se tornando cada vez mais importantes em todo o mundo. Saiba o que um kit de sobrevivência deve incluir e como a KEBON fornece soluções personalizadas de preparação para emergências para mercados globais
No sourcing internacional competitivo, muitos compradores comparam vários fornecedores com base no preço. No entanto, um número crescente de clientes europeus e globais escolhe KEBON em vez de alternativas de preços mais baixos devido à qualidade consistente, aos padrões de conformidade da UE, à documentação fiável e à estabilidade do fornecimento a longo prazo. Este artigo explica os principais motivos por trás de sua decisão.
Este artigo descreve como a adesão estrita às normas DIN 13164:2022 e CE MDR, combinada com documentação e rotulagem precisas, garante uma abordagem de risco aduaneiro zero para a importação de kits de primeiros socorros para a UE. Destaca uma estratégia de conformidade abrangente concebida para eliminar as detenções técnicas nas fronteiras europeias para os importadores. Você pode ler o artigo completo no blog da nossa empresa
Prevenir a detenção de kits de primeiros socorros na Europa exige o cumprimento rigoroso dos regulamentos, incluindo a validação de normas de componentes (como a DIN), a garantia da marcação CE para itens estéreis e a garantia de autorização para conteúdos medicinais. As principais estratégias incluem auditorias de documentação pré-embarque e garantia de conformidade com os regulamentos de dispositivos médicos da UE para evitar apreensão alfandegária
Utilizamos cookies para lhe oferecer uma melhor experiência de navegação, analisar o tráfego do site e personalizar o conteúdo. Ao utilizar este site, você concorda com o uso de cookies. política de Privacidade