O Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (EU MDR 2017/745) está continuamente a remodelar o sistema regulamentar para produtos médicos na Europa, incluindo kits de primeiros socorros e fornecimentos médicos de emergência. Depois de entrar em 2026, o mercado da UE irá refinar e aplicar ainda mais......
consulte Mais informaçãoEscolher o fornecedor certo de kits de primeiros socorros é fundamental para o sucesso do seu negócio. Este guia de 2026 descreve os principais fatores a serem considerados, incluindo certificações, qualidade do produto, recursos de personalização e preços.
consulte Mais informaçãoÀ medida que as regulamentações globais continuam a evoluir, a conformidade CE tornou-se um requisito crítico para os fabricantes de kits de primeiros socorros que fornecem aos mercados europeus. Recentemente, Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. conduziu com sucesso seu treinamento anual de auditoria CE......
consulte Mais informaçãoComo fabricante líder, a Yiwu Kebon Healthcare anuncia que nossos kits de primeiros socorros foram oficialmente aprovados no registro FDA de 2026, na conformidade CE MDR e nas auditorias ISO 13485, garantindo segurança de nível médico para distribuidores globais
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